Prisma Health desenvolve dispositivo impresso em 3D autorizado pela FDA que permite que um único ventilador trate quatro pacientes

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A escassez iminente de ventiladores para hospitais dos EUA provavelmente já é uma crise, mas se tornará ainda mais terrível à medida que o número de pacientes com COVID-19 que sofrem de sintomas graves e requerem hospitalização cresça. É por isso que um simples hardware recentemente aprovado pelo FDA para uso emergencial – e disponível gratuitamente via código-fonte e impressão 3D para hospitais – pode ser um ingrediente essencial para ajudar a minimizar a tensão nos esforços de resposta da linha de frente.

o Prisma Health VESper é um conector tripartido de aparência enganosamente simples que expande o uso de um ventilador para tratar até quatro pacientes simultaneamente. O dispositivo foi desenvolvido para uso com ventiladores que cumprem o hardware e a tubulação padrão existentes do ventilador ISO e permite o uso de equipamento de filtragem para bloquear qualquer possível transmissão de vírus e bactérias.

O VESper trabalha em pares de dispositivos, um anexado à entrada do ventilador e outro anexado ao retorno. Eles também podem ser empilhados para permitir o tratamento de até quatro pacientes ao mesmo tempo – desde que os pacientes exijam o mesmo tratamento clínico em termos de oxigenação, incluindo a mistura de oxigênio, bem como a pressão do ar e outros fatores.

Isso foi desenvolvido pela Dra. Sarah Farris, médica da emergência, que compartilhou o conceito com o marido Ryan Farris, engenheiro de software que desenvolveu o protótipo inicial para impressão 3D. A Prisma Health está disponibilizando o VESper mediante solicitação, através de suas especificações de impressão, mas deve-se observar que a autorização de uso de emergência sob a qual o FDA aprovou seu uso significa que isso só deve ser efetivamente planejado como uma medida de último recurso – para instituições em que os ventiladores são aprovados sob as regras estabelecidas pela FDA já foram esgotadas e nenhum outro suprimento ou alternativa está disponível para preservar a vida dos pacientes.

Dispositivos liberados sob a Autorização de Uso de Emergência da FDA (EUA) como este são entendidos como protótipos, e as condições de seu uso incluem o dever de relatar os resultados de como eles se comportam na prática. Esses dados contribuem para a investigação contínua de sua eficácia e para o desenvolvimento e aperfeiçoamento de seu design, a fim de maximizar sua segurança e eficácia.

Além de oferecer os planos para impressão 3D interna, a Prisma Health adquiriu doações para ajudar a imprimir unidades de unidades de saúde que não têm acesso a suas próprias impressoras 3D. O primeiro lote destes será financiado por uma doação da Sargent Foundation da Carolina do Sul, mas A Prisma Health está buscando doações adicionais para financiar a pesquisa continuada, bem como a produção adicional.

Fonte: TechCrunch